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"内科" 分类下的词条该分类下有2355个词条创建该分类下的词条

词条创建者:admin创建时间:01-02 00:50
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摘要:  α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病,以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-02 00:50
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摘要:  埃及血吸虫是Bilhartz于1851年在埃及开罗首先发现的,故又称为Bilharziasis。埃及血吸虫病是流行于非洲和中东的常见病。本病在非洲已有几千年的历史。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-01 22:37
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摘要:  氨气是高度水溶性、无色、碱性的刺激性气体,强烈刺激眼睛和黏膜。可用于制造化肥、制冷剂,亦可用于炸药、染料、塑料和一些药物的生产。强烈的刺激性促使人们快速离开,从而避免产生严重肺损伤。家用清洁剂释放的氨气引起肺损伤罕见。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-01 21:44
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摘要:  抗利尿激素(Antidiuretic Hormone,ADH)分泌过多综合症是由于多种原因引起的内源性抗利尿激素或类似ADH物质持续分泌,使水排泄发生障碍,从而引起低钠血症、水潴留及有关临床表现。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-01 21:27
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摘要:  氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中,至少有一半有明显的神经系统异常,其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷,后者可导致继发性神经系统损害。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-01 20:56
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摘要:  A链球菌群(group A streptococci)又称化脓性链球菌(streptococcus pyogenes),A链球菌群呈乙型溶血反应,故过去称其为乙型溶血性链球菌(β-hemolytic streptococcus),是人类细菌感染中最重要的病原之一。引起的感染主要有急性咽炎、急性扁桃体炎,也可致肺部感染、猩红热、皮肤软组织感染,并可致全身性感染。该菌也是变态反应性疾病风湿热和急性肾小球肾炎的间接原因。近年来由A组链球菌所引起的严重感染,侵袭性A链球菌群(invasive gro[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-01 20:23
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摘要:  人类埃利希体病(human ehrlichiosis)是由埃利希体(Ehrlichia)经蜱传播所引起。1949年在美国还发现一种埃利希体病,其包涵体是在粒细胞内(而E.chaffeensis包涵体是位于单核细胞内),故命名为人粒细胞埃利希体病(human granulocytic ehrlichiosis,HGE),因此使人致病的埃利希体至少有两种。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞,在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病,症状酷似落基山斑点热,少见皮疹。白细胞减少、血小板降低,伴肝细胞损伤[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-01 20:10
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摘要:  Alagille综合症又称先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合症;Watson-Alagille综合症。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-01 20:10
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摘要:  埃莱尔-当洛综合症(Ehlers-Danlos syndrome,简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展,组织易于损伤,脆性增加及创伤不易愈合,血管脆性增加,眼部异常及内脏器官异常为特征,是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:01-01 19:56
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摘要:  奥迪括约肌功能异常(sphincter of Oddi dysfunction,SOD)是SO的异常收缩,胆汁或胰液经胰胆管汇合处(即SO)流出受阻的良性、非结石性梗阻。[阅读全文:]

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