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词条创建者:admin创建时间:10-01 23:29

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摘要:　　高黏稠综合症（hyperviscositysyndrome）是血液黏稠度升高引起的病症，是血细胞比容超过70%以上时，血液的黏稠度急剧上升，引起血液流体动力学抵抗增加，使患儿的红细胞驱动发生困难，所[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:10-01 23:17

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摘要:　　颅脑损伤(craniocerebral injury)是引起儿童死亡和致残的最常见的原因。因为儿童神经系统发育不完善，对损伤较敏感及儿童时期活动多，自我保护能力较差，容易受到意外伤害导致颅脑损伤。许[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-29 01:22

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摘要:　　雅克什综合症(von Jakschs syndrome)即von Jaksch综合症，致病因素为营养缺乏(主要是造血物质缺乏）、佝偻病及长期慢性或反复感染（如呼吸道感染、泌尿系感染、皮肤化脓性感染等[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-28 18:22

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摘要:　　阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH)是一种后天获得性造血干细胞基因突变，导致红细胞膜病变的慢性溶血性疾病，临床上以间歇发作的血管[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-27 17:58

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摘要:　　遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-27 18:59

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摘要:　　遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis，HE)是另一种红细胞膜缺陷溶血性贫血。本症特点是周围血象中可见大量椭圆形成熟红细胞。临床症状轻重不一，最严重者可因胎儿水[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-28 00:40

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摘要:　　遗传性肾炎又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合症。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-27 21:30

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摘要:　　遗传性口形细胞增多症(hereditary stomatocytosis，HST)是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病，以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征。临床上常有中到重度溶血性贫血。外周血[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-27 00:14

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摘要:　　近端肾小管酸中毒(proximal renal tubular acidosis，pRTA)是近端肾小管因各种继发因素(药物、毒物损伤、胱氨酸储积病、Wilson病)和(或)先天原因，导致近端肾小管[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-25 20:03

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摘要:　　血管瘤血小板减少综合症（hemangioma-thrombocytopeniasyndrome ）为先天性疾病，由新生的血管所组成的良性肿瘤。患者有巨大的海绵状血管瘤、血小板减少及紫癜等特点，多见于[阅读全文:]

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