摘要: 性欲亢进是指性欲过分强烈。多发生于青春期或成年初期。男女均可发生，性欲极度亢进的情况称为色情狂，见于男性者称男性色情狂(satyriasis)，见于女性者称为女性色情狂(nymphomania)。目前国内尚无该症的流行病学资料，但据文献报道这是一种极为罕见的情况。 [阅读全文:]
摘要: 性厌恶（sexual aversion disorders）是患者对性活动或性活动思想的一种持续性憎恶反应。想到会与伴侣发生性关系，就产生强烈的负性情绪，由于极度的恐惧或焦虑，个体会回避性活动。男女均可罹患，但以女性为多。 [阅读全文:]
摘要: 小阴茎(micropenis)是指阴茎外观正常，长度与直径比值正常，但阴茎体的长度小于正常阴茎长度平均值2.5个标准差以上。阴茎的长度是指用手提阴茎头尽量拉直，即相当于阴茎充分勃起时从阴茎顶到耻骨联合的距离。成人一般以阴茎松弛长度不足3cm为小阴茎。 [阅读全文:]
摘要: 视网膜色素变性-肥胖-多指综合症(Laurence_Moon_Biedl综合症)，又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合症、Biemond综合症、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合症等。临床少见，其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。由于患者无生育能力，遗传方式不易确定，可能为常染色体隐性遗传。 [阅读全文:]
摘要: 小儿白塞病亦称贝赫切特病(Behcet's disease，BD)，白塞(Behcet)病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的，累及多个系统的慢性疾病。 早在2000多年前，我国汉朝的张仲景大夫就认为这是一种狐惑病。1937年土耳其的白塞发现了该疾病并以此命名。 [阅读全文:]
摘要: 家族性嗅神经-性发育不全综合症(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合症(anosmia eunuchoidism)，又称Kallmann综合症、失嗅类无睾综合症、嗅觉生殖器发育障碍综合症等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。 由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。 [阅读全文:]
摘要: 本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合症(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合症。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。 [阅读全文:]