拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症，又叫棘状苔藓及脱发性毛囊炎，假性斑秃毛周角化综合症，拉-格-利综合症，拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合症；属皮肤科类疾病；常发于头、毛发等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合症，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合症，假性斑秃毛周角化综合症(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。

　　(一)发病原因

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　　(二)发病机制

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　　头皮部有假性斑秃，可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓，以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。

　　根据临床表现，皮损特点，组织学特征，即可诊断。

　　组织学示毛囊受破坏。

　　本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。

　　(一)治疗

　　对症处理。皮质激素较为有效，可外用，局部注射，反复发作者亦可采用口服法。

　　(二)预后

　　病程经过慢性。