痛性青紫综合症，又叫疼痛性青肿综合症，痛性青紫综合症，痛性瘀斑综合症，自身红细胞敏感症；属血液科类疾病；常发于全身等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　痛性青紫综合症(painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先报道此病，因而本病又称Gardener-Diamond综合症。属少见病。

　　(一)发病原因

　　本症病因不明，可能与免疫因素有关，患者对自体红细胞过敏，红细胞基质与组织固定性抗体结合，可引起水肿和毛细血管透性增加，导致皮下出血。情绪激动可诱发本症。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。患者对自体红细胞过敏，红细胞基质与组织固定性抗体结合，可引起水肿和毛细血管透性增加，导致皮下出血。

　　多见于精神不正常的中年妇女。皮肤局部先有烧灼、针刺和跳动感，继而出现红斑、肿胀，数小时后可出现单个或成批的紫癜。红斑、肿胀1～2天消失，紫癜逐渐褪色，1～2周后自行消退，但可复发。皮疹好发于下肢、躯干、颜面等部位。自觉剧痛和触痛，可伴头痛、失眠、恶心、呕吐等症状。

　　根据临床表现，皮损特点的特征性即可诊断。

　　实验室检查可见出、凝血时间正常。

　　(一)治疗

　　无特殊治疗，可服用营养神经的药物如维生素B1或谷维素、地西泮(安定)、赛庚啶等，效果较好;出血严重者可服用大量维生素C、止血剂如卡巴克络(安络血)、维生素K或输血。

　　(二)预后

　　属少见病。目前没有其他相关内容描述。