先天性喉闭锁，属耳鼻喉科、外科、儿科类疾病；常发于口等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。

　　在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成。

　　患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。

　　直接喉镜检查即可发现闭锁。

　　患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。

　1.预防：　

　　　本病是先天性疾病，无有效预防措施。

　　此种患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即行气管切开术。

　　此种患儿若不立即治疗，因喉闭锁，患者不能通气呼吸，多于出生后不久即死亡。