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先天性声门下狭窄的简述编辑本段回目录

  先天性声门下狭窄,属耳鼻喉科类疾病;常发于口等部位;该病无传染性且不在医保范围。
  正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。

先天性声门下狭窄的病因编辑本段回目录

  由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。

先天性声门下狭窄的症状编辑本段回目录

  一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎,易误诊为急性喉气管支气管炎。

先天性声门下狭窄的检查编辑本段回目录

  直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小,声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。

先天性声门下狭窄的鉴别编辑本段回目录

  本病需与急性喉炎、气管炎、支气管炎相鉴别。

先天性声门下狭窄的注意事项编辑本段回目录

 1.预防: 

本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。

先天性声门下狭窄的西医治疗方法编辑本段回目录

  轻度阻塞无明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。

先天性声门下狭窄的并发症编辑本段回目录

  患儿常易患呼吸道感染或喉炎。

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