先天性小喉，属耳鼻喉科类疾病；常发于口等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　新生儿声门前后径为7mm，后端横径4mm。若前者小于5mm，后者小于3mm，视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常，但因喉腔窄小，严重者常不能维持正常通气量。

　　本病为先天性疾病，无明显病因。

　　直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。

　　喉略小者，一般无症状，如有炎症则可引起喉阻塞。明显小者，出生后即有喉鸣和呼吸困难，症状与声门下狭窄相似。

　　直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。

　　本病需与声门下狭窄相鉴别。

　1.预防：　

本病无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

　无症状者不需治疗，但应注意预防感冒和其他疼痛。如有呼吸困难者，应行气管切开术，术后应多次堵管，尽量使其经喉呼吸，以促进喉部的发育。

　　无症状者不需治疗，但应注意预防感冒和其他疼痛。如有呼吸困难者，应行气管切开术，术后应多次堵管，尽量使其经喉呼吸，以促进喉部的发育。

　　明显小者，出生后即有喉鸣和呼吸困难。严重者常不能维持正常通气量。