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遗传性血管性水肿的简述编辑本段回目录

  遗传性血管性水肿,又叫血管性水肿;属风湿科、中西医结合科类疾病;常发于全身等部位;该病无传染性且不在医保范围。
  遗传性血管性水肿(hereditary angioedema)系一具有家族史,反复发生软组织急性局限性水肿的疾病。属常染色体显性遗传,其发作与轻微外伤、情绪波动、感染、气温骤变以及月经、雌激素型避孕药等有关。

遗传性血管性水肿的病因编辑本段回目录

  (一)发病原因

  遗传性血管性水肿(hereditary angioedema)为常染色体显性遗传病。 其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。

  (二)发病机制

  本病是由于C1酯酶抑制物水平降低(85%)或功能异常(15%)所致,为常染色体显性遗传。主要由于C1酯酶抑制物缺乏(85%)或无功能(15%),使血清中生成活化的C1 -(酯酶)量过高,增强血管通透性,影响Hageman凝血因子的生成,导致皮肤、呼吸道和胃肠黏膜水肿及出血。

遗传性血管性水肿的症状编辑本段回目录

  【临床表现】

  反复发作的急性皮肤粘膜水肿。①反复发作的面、颈、躯干及四肢局限性皮下水肿。往往在局部受到轻微外伤时发生。起病突然,局部不痛、不痒,亦无明显潮红,一般持续48~72小时后自然缓解。②可发生喉头、呼吸道消化道粘膜水肿。出现呼吸困难、声嘶、窒息,以及腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状。

  【诊断要点】

  1.婴儿期发病,常有家族史。

  2.好发于面、四肢、胃肠及外生殖器部位。

  3.突然发生局限性、非炎症性及非凹陷性的皮下水肿,表面呈肤色。无自觉症状,肿胀多持续1~3天,不伴有荨麻疹。

  4.常伴反复发作性腹部绞痛、呕吐以及腹胀、水泻。腹部触痛,但无肌强直及反跳痛。

  5.偶可因咽喉水肿导致窒息死亡。

  6.实验室检查:C1酯酶抑制物(C1 esterase inhibitor,C1inh)缺乏或减低,血清C2、C4含量亦低。

  多数患者有家族史。表现为反复发作的皮肤、呼吸道和消化道黏膜局限性非凹陷性水肿,如眼睑皮肤水肿、口唇水肿、喉水肿或腹痛;有明显的自限性,48~72h可自然缓解;水肿的出现可由情绪波动、月经、发热和外伤等因素诱发;伴有恶心、呕吐及腹痛,可因喉头水肿窒息致死,若不治疗,死亡率可高达28%;不伴瘙痒和荨麻疹;抗组胺剂和皮质类固醇激素治疗无效。

遗传性血管性水肿的检查编辑本段回目录

  ①血清C1脂酶抑制物测定:含量低下。少数(10%~20%)亦可正常偏高,但电泳移动性减慢。

  ②C4及C2测定:发病时C4及C2均明显降低;非发病时,C2正常而C4仍低。

  ③50%补体溶血单位(CH50)降低。

遗传性血管性水肿的鉴别编辑本段回目录

  本病应注意与荨麻疹鉴别,据皮肤深在性水肿性斑块,无发热,局部淋巴结不肿大,皮损局部无热感或压痛,发病突然几点即可诊断,并能与丹毒或蜂窝织炎相鉴别。

遗传性血管性水肿的注意事项编辑本段回目录

  短期预防最好用雄激素象康力龙或达那唑,他们可减少C1抑制因子的生产。而雄性激素对妇女和孩子有副作用,因而这些药不能长期使用。但是,间歇地使用很小的剂量也可以使病人相对地无症状。伊普西隆—氨基己酸(12-18g/日)或超己酸比雄性激素效果要差些。加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染:应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。

遗传性血管性水肿的食疗方法编辑本段回目录

  1、遗传性血管性水肿吃哪些食物对身体好?

  饮食清淡富有营养,注意膳食平衡。

  2、遗传性血管性水肿最好不要吃哪些食物?

  忌烟酒、忌辛辣刺激食物。

  (以上资料仅供参考,详细请咨询医生)

遗传性血管性水肿的西医治疗方法编辑本段回目录

  1.凝血酸,1~3g/日,分3次口服。

  2.抗组织胺药物,如扑尔敏、苯海拉明、去氯羟嗪等。

  3.皮质激素可用强的松口服、氢可的松静滴、地塞米松口服或静滴。

  4.输入正常人血浆,可暂时补充C1脂酶抑制因子。

  5.局部冷湿敷。

  6.发生喉头水肿时,立即给予肾上腺素0.5mg或麻黄素15mg,肌注,并可考虑气管切开。

  7.同化激素,如danazol、去氢甲基睾丸素、康力龙等,可诱导C1脂酶抑制物的合成,从而防止发作。

  (一)治疗

  1.一般疗法

  (1)加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力。

  (2)预防感染:应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。

  2.抗感染疗法 由于补体本身和功能缺陷,机体无法杀灭感染的细菌,因此,一旦发生感染,应针对病原菌选择广谱的杀菌性抗生素进行治疗。

  3.免疫替补疗法 先天性调理系统缺陷可引起一些反复感染,应用新鲜血浆可以纠正,每次10~20ml/kg,每周或每2周1次。对严重感染的病例,可输入调理蛋白,通过加强对病菌的调理作用,促进机体对病菌的识别、吞噬和清除作用,从而达到控制感染的目的。

  4.特殊疗法

  (1)长期治疗:一般用于发作频繁而症状严重,或反复发生面、口、咽部症状的患者。症状控制后用药剂量应予减少,使用最小有效维持量。

  ①雄激素:如司坦唑(康力龙)、达那唑(炔羟雄烯异恶唑)或司坦唑(康力龙)等。雄激素可增加功能性C1酯酶抑制物水平和C4和C2值。达那唑(炔羟雄烯异恶唑)的男性化作用较弱,对女性患者较为适用。

  ②抗纤溶剂:如氨基己酸和氨甲环酸(止血环酸)。适用于发育期症状严重的儿童,雄激素治疗无效或不能耐受其副作用的病人。抗纤溶剂不能纠正补体的异常,但可控制肿胀的发生。氨基己酸的用量在成人为8~10g/d,大剂量使用可达15g/d。有血栓形成倾向或以前有栓塞性血管病者慎用。

  (2)短期预防性治疗:主要用于接受外科手术,尤其是口腔手术的患者。若时间允许,最好于术前使用雄激素1周,或抗纤溶剂3天。如无足够时间,则可于术前输注新鲜冷冻血浆。

  (3)对症治疗

  ①急性喉水肿:对威胁生命的急性喉水肿必须密切观察,必要时给予气管插管。据报道,应用精制C1酯酶抑制物治疗急性喉水肿发作可获成功。

  ②其他:急性腹痛可对症治疗。多数肢体损害的病人无需紧急处理。精神安慰对急、慢性患者的治疗均有重要作用。

  (二)预后

  可因喉头水肿窒息致死,若不治疗,死亡率可高达28%。

遗传性血管性水肿的并发症编辑本段回目录

  本病常见的并发症:常累及眼睑、唇、舌、外生殖器、手、足等部位,伴早发的消化道或呼吸道症状。

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