摘要: 小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。 [阅读全文:]
摘要: 小汗腺血管错构瘤(eccrine angiomatous hamartoma)罕见。皮损通常为单发性，大部皮损表面多汗。通常出生时即患病或发生于婴幼儿期。 [阅读全文:]
摘要: 小汗腺汗囊肿(eccrine hidrocystomas)可能为小汗腺导管畸形引起暂时或永久性汁液潴留;酶组织化学显示有小汗腺酶、磷酸化酶和琥珀酸脱氢酶存在。 [阅读全文:]
摘要: 小儿黑酸尿综合症(alkaptonuria)即Garrod综合症，又称褐黄病综合症(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病，临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征，是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。 [阅读全文:]
摘要: 小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又称毳毛黑头粉刺。病因尚未清楚。有认为是先天性毛乳头发育异常所致。本病因临床表现不显著很少诊断，青年和中年人并不少见。 [阅读全文:]
摘要: 小棘苔藓(lichen spinulosus)是以针尖大小的毛囊性角化丘疹，顶端有一角质丝棘突为特征的皮肤病。认为与维生素A缺乏有关，也有认为系毛发苔藓(毛周角化)的变异型。 [阅读全文:]
摘要: 高免疫球蛋白E综合症即Job综合症，又称姚皮炎综合症、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合症等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。1966年Davis以“Job综合症”为病名报告2例，1971年Pabst指出本病血清IgE增高，1974年Hill又发现本病还有中性粒细胞趋化功能降低。 该病主要特征有：①慢性湿疹性皮炎;②中性粒细胞趋化性障碍及反复发生严重的化脓性感染;③血清Ig[阅读全文:]
摘要: 雅司病(yaws，pian，framboesia)是由雅司密螺旋体Treponema pertenue引起的非性病性接触传播的传染病，病人几乎均为儿童，主要临床表现是痛性皮肤丘疹、溃疡、结痂以及一定程度的全身症状等。 雅司病是一种慢性感染，主要侵害皮肤、骨头和软骨; 致病微生物是一种被称作雅司螺旋体的细菌，它是引起性病梅毒的梅毒螺旋体的一个亚种。 雅司病主要通过与受感染者的直接皮肤接触进行传播; [阅读全文:]