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"皮肤性病" 分类下的词条该分类下有764个词条创建该分类下的词条

词条创建者:admin创建时间:09-17 23:07
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摘要:   小儿白塞病亦称贝赫切特病(Behcet's disease,BD),白塞(Behcet)病是一种不明原因,好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的慢性疾病。   早在2000多年前,我国汉朝的张仲景大夫就认为这是一种狐惑病。1937年土耳其的白塞发现了该疾病并以此命名。 [阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-16 23:46
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摘要:   猪带绦虫病(taeniasis suis)是由猪带绦虫成虫寄生于人体小肠引起的疾病;囊虫病(cysticercosis)又称囊尾蚴病,是由猪带绦虫的幼虫即囊尾蚴寄生于人体组织内引起的疾病,可造成严重的临床损害。是我国常见的人兽共患性寄生虫病。 [阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-15 17:12
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摘要:   小儿淀粉样变性病(pediatric amyloidosis)是淀粉样蛋白沉积于多种组织、器官引起多脏器功能障碍的全身性疾病。特别在肝、脾、肾、心脏、肾上腺、胰脏、胃肠组织、气管壁和血管壁内。淀粉样蛋白与碘接触时发生棕色反应,像淀粉一样,因此而命名。小儿极少见。 [阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-14 17:03
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摘要:   曼氏迭宫绦虫病和曼氏裂头蚴病(sparganosis mansoni)分别是由曼氏迭宫绦虫(spirometra mansoni)的成虫寄生在人小肠内和曼氏裂头蚴寄生于人体的组织所致的疾病。 [阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-13 00:04
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摘要:   小儿慢性大疱性疾病(chronic bullous disease of childhood)是一种慢性儿童非遗传性大疱性皮肤病,在亚洲和非洲儿童比西方国家常见。本病与儿童线状IgA大疱性皮肤病相同,它的临床表现类似幼年型类天疱疮,免疫病理学显示沿基底膜带呈IgA线状沉积,血清中测不到IgG或IgA。应间隔2~3周重复免疫学试验。可用皮质类固醇激素和氨苯砜治疗。 [阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-11 20:52
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摘要:   弹性假黄瘤即假性弹性黄色瘤病,是一种罕见的全身结缔组织病,呈广泛的弹性组织变性。临床上以皮肤损害、内脏出血、过早钙化、闭塞性血管病及并发症如心绞痛、跛行、高血压变化和眼底血管条纹改变为特征。   本病征又称皮肤假性黄色瘤(pseudoxanthoma elasticum)、营养不良性弹力纤维病(elastosis dystrophica)、系统性弹力纤维病(systemic elastic disease)、全身弹力纤维碎裂症(generalized el[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-10 23:57
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摘要:   干燥综合症(Sjögrens syndrome,SS)是一种全身外分泌腺(特别是泪腺和唾液腺)的慢性炎症性的自身免疫病。它可同时累及其他器官,造成多种多样的临床表现,但以眼干燥和口腔干燥为主要症状。发病年龄大多为40-60岁的中老年,小儿较少。所以小儿干燥综合症临床上较少见。   在美国,干燥综合症的发病率仅次于类风湿关节炎。多年来,本病在我国一直较陌生,直至 1980 年以后才引起注意,并对其进行观察、研究。 [阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-08 23:11
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摘要:   埃可病毒、柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒统称为肠道病毒。自脊髓灰质炎减毒活疫苗广泛应用后,脊髓灰质炎的发病率明显下降,而其他两种肠道病毒感染相对地增多而引起注意。对该两种病毒感染流行情况和临床表现,有了更全面、更深入的了解。临床可引起脑膜脑炎、脑脊髓炎、心肌-心包炎、呼吸道感染、腹泻等,全身各系统、各脏器的损害,临床表现多样。 [阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-08 19:48
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摘要:   埃莱尔-当洛综合症又称皮肤弹力过度症、先天性结缔组织发育不良综合症、爱-唐综合症(Ehlers-Danlos syndrome)、Danlos综合症、Sack综合症、Sack-Barabas综合症、Van Meekevent Ⅰ型综合症、伸展-血管脆性增强综合症、全身弹力纤维发育异常症、皮肤弹性过度综合症(cutis hyperelastica syndrome)、关节松弛-皮肤毛细血管破裂-皮肤松弛综合症、Meekeren-Ehlers-Danlos综合症[阅读全文:]

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词条创建者:admin创建时间:09-07 17:34
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摘要:   双唇综合症(Laffer-Aschers syndrome),又称甲状腺肿和双唇综合症、眼睑松弛综合症、Laffer-Ascher综合症,Ascher综合症。   1909年Laffer首次报道1例双唇和眼睑松垂患者,后来Ascher又发现第三个症状——非毒性甲状腺肿大。因此国外学者将双唇-眼睑松垂-非毒性甲状腺肿大三联征称为Laffer-Ascher综合症。 [阅读全文:]

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