粉刺样痣，属皮肤科类疾病；常发于皮肤、其他等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　粉刺样痣(naevus comedoicus)为一种皮肤发育异常。其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。1895年由kofmann首先报告。

　　(一)发病原因

　　病因目前尚不明。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。可能与残留的毛囊伴发某型发育异常有关。粉刺样痣可在钝器损伤、带状疱疹、扁平苔藓、种痘，天花和脓皮病后继发。

　　皮损可发生于出生后到中年期的任何时间，但通常多见于10岁左右。特征性皮损为密集成群排列，轻度高起的丘疹，中央有类似粉刺的黑色角栓，角栓不易除去。皮损呈单侧线状分布，偶亦见双侧分布，或皮损广泛分布者。好发部位为颜面，其次为颈部、躯干和上肢，其他少见的部位包括掌跖、阴茎和头部。可伴发囊肿、脓肿、瘘管和瘢痕，此时称痤疮样痣Naevus acneiformis。此外粉刺样痣可伴发骨骼缺陷，中枢神经系统异常，眼损害和其他皮肤损害如鱼鳞病、疖病、Becker痣、基底细胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊肿。

　　根据临床表现皮损特点，组织病理检查即可诊断。

　　组织病理：毛囊扩张，充有角质栓。

　　(一)治疗

　　除为美容需要和炎症性损害，一般无需治疗。小片皮损可手术切除，皮损广泛者可挤压粉刺除去或用磨削法，亦可外用维A酸霜，试服阿维A酯(依曲替酯)。

　　(二)预后

　　目前没有相关内容描述。

　　粉刺样痣可伴发骨骼缺陷，中枢神经系统异常，眼损害和其他皮肤损害如鱼鳞病、疖病、Becker痣、基底细胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊肿。