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肺泡-毛细血管阻滞综合症的简述编辑本段回目录

  肺泡-毛细血管阻滞综合症,又叫肺泡毛细管阻塞综合症,肺泡-毛细血管阻滞综合症;属呼吸内科、体检、保健科、老年科类疾病;常发于上肢、下肢、胸部、全身等部位;该病无传染性且不在医保范围。
  肺泡-毛细血管阻滞综合症(alveolar capillary block syndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变,使氧弥散能力减低的一组病征。

肺泡-毛细血管阻滞综合症的病因编辑本段回目录

  (一)发病原因

  能导致肺泡-毛细血管气体弥散障碍的原因很多,如系统性红斑狼疮与类风湿性关节炎等所致的肺间质纤维化,硬皮病所致的肺损害,外源性肺泡炎,肺结节病,特发性肺间质纤维化,阻塞型细支气管炎伴机化性肺炎,各种形式的肺内肉芽肿性疾病,肺泡细胞癌,多发性肺动脉微血栓,肺内含铁血黄素沉积症,肺泡蛋白沉积症,各种药物引起的肺间质纤维化等均属于该综合症的范围。本征的预后取决于原发病。

  (二)发病机制

  本征发病原因复杂,其发病机制还未完全阐述。

肺泡-毛细血管阻滞综合症的症状编辑本段回目录

  除原发病的临床表现外,有以下共同特点:发病较隐匿,进展缓慢;进行性呼吸困难,继而出现不同程度的发绀,呼吸浅而快。久病后发生杵状指(趾);咳嗽,少量咳痰,可有发热、体重减轻等;晚期可发生右心衰竭。典型体征主要有双肺的吸气爆裂音和杵状指。

  根据病史和临床表现,实验室检查和其他辅助检查。即可诊断。

肺泡-毛细血管阻滞综合症的检查编辑本段回目录

  以限制性通气障碍为主,并弥散障碍。无明显阻塞性通气障碍和换气血流不均匀现象。

  胸部X线检查 双肺弥漫性斑点状、网状、毛玻璃样或蜂窝状阴影。

肺泡-毛细血管阻滞综合症的鉴别编辑本段回目录

  临床需与肺气肿,心力衰竭相鉴别。

肺泡-毛细血管阻滞综合症的注意事项编辑本段回目录

  应积极治疗原发病,加强支持疗法,提高免疫力。

肺泡-毛细血管阻滞综合症的食疗方法编辑本段回目录

 肺泡-毛细血管阻滞综合症吃哪些食物对身体好:宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。  (以上资料仅供参考,详情请咨询医生。)

肺泡-毛细血管阻滞综合症的西医治疗方法编辑本段回目录

  (一)治疗

  1.一般处理积极治疗肺的原发病。缺氧明显时,可给予充分吸氧,也可给予高频通气给氧,但效果不大。

  2.肾上腺糖皮质激素 对特发性肺纤维化有一定疗效。

  3.并发症治疗 右心衰竭者按右心衰竭处理。

  (二)预后

  本征的预后取决于原发病。

肺泡-毛细血管阻滞综合症的并发症编辑本段回目录

  晚期并发右心衰竭。

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