面瘫唇肿裂纹舌综合症，属五官科类疾病；常发于口、头部、其他等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　面瘫唇肿裂纹舌综合症(facial paresis，edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental报告了此综合症，故又称Melkersson-Rosental综合症。

　　(一)发病原因

　　病因不明，有时与巨结肠，耳硬化症和颅咽管瘤伴发，提示与神经营养有关，有家族性。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。

　　通常青年期发病，开始为颜面皮肤、口腔黏膜肿胀，水肿先发生于上唇，继之为下唇，然后为其他部位，呈复发性柔软，非凹陷性水肿。颜面麻痹呈单侧性，暂时性或永久性。舌肿胀呈深浅不一，纵横交错的沟纹状。其他如手足背，腰部亦可发生肿胀，咽和呼吸道亦可受累。

　　组织病理：结核样肉芽肿伴淋巴水肿和一般围管性浸润。

　　应与其他唇肿的疾病鉴别，如Ascher综合症，表现为唇肿和眼睑水肿(眼睑松垂症)，有遗传性;其他尚应与血管性水肿、外伤，各种感染所致的急性水肿鉴别。此外尚应与淋巴血管瘤、血管瘤、神经纤维瘤和肉样瘤鉴别。

　　(一)治疗

　　治疗同时存在的牙源性感染，损害内皮质类固醇注射与整形外科结合治疗，比二者单独治疗疗效好。反复发作的面神经瘫，可行面神经减压术。

　　(二)预后

　　颜面麻痹呈单侧性，暂时性或永久性。反复发作的面神经瘫。

　　咽和呼吸道亦可受累。