膀胱不发育与发育不全，又叫膀胱缺如；属泌尿外科类疾病；常发于腰部、盆腔等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　膀胱不发育(agenesis of bladder)由尿道生殖发育反常所致，罕见。常伴有上尿路及其他全身脏器畸形，可伴有肾不发育。男性患儿可伴有前列腺、精囊缺如，男女均可存在严重的输尿管开口异位，出生后即使存活亦常因上尿路感染而死亡。小膀胱可以是发育异常或发育不全。发育异常见于重复膀胱外翻或半膀胱外翻，膀胱小、纤维化及不易扩张。发育不全的膀胱可有潜力扩大，见于严重尿失禁、完全性尿道上裂及双侧单一异位输尿管口。

　　(一)发病原因

　　本症原因未肯定，因为这些小儿后肠正常，可以想象泄殖腔分化为尿生殖窦及肛门直肠的过程是正常的。膀胱不发育可能是泄殖腔前部继发性萎缩的结果，也许是由于中肾管及输尿管进入三角区配合不协调，阻止尿液在膀胱积聚，也就没有尿液充盈膀胱。

　　(二)发病机制

　　畸形的结局因性别而异，女性有正常发育的副中肾管则输尿管口可位于子宫、阴道前壁或前庭。病人有异位输尿管口，常可保存部分肾功能。在男性能得到尿液外引流的途径是泄殖腔残留及输尿管引流到直肠或未闭脐尿管。

　　此类病人常伴有上尿路及其他系统严重畸形，出生时多为死胎或生后不久因肾盂肾炎而死亡，临床意义不大。

   无预防措施。

　　术后原则上给予高蛋白质,高热量和高维生素的营养膳食,如牛羊肉和瘦猪肉,鸡肉,鱼,虾,鸡蛋,排骨及豆制品,可以给病人多喝牛奶,藕粉和鲜果汁,以及多吃新鲜的水果蔬菜。

　　(一)治疗

　　在已报道存活的患儿中治疗多为尿流改道，用输尿管乙状结肠吻合或输尿管造口。

　　(二)预后

　　目前暂无相关资料

　　常并发畸形，包括：单肾、肾不发育、肾发育异常及没有前列腺及精囊。