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妊娠合并巨幼红细胞性贫血的简述编辑本段回目录

  妊娠合并巨幼红细胞性贫血,又叫妊娠合并营养性巨幼红细胞性贫血;属产科类疾病;常发于全身等部位;该病无传染性且不在医保范围。
  巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anaemia)又称营养性巨幼红细胞性贫血(nutritional megaloblastic anemia),妊娠合并巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anemia complicating pregnancy)是缺乏叶酸和(或)维生素B12所致的大红细胞性贫血,骨髓内出现巨幼红细胞系列。在临床上较为少见,占所有贫血的7%~8%。世界各地均有发病,国内多发生于山西、陕西等北方地区,以营养不良为主要病因。不仅影响造血,而且累及神经、消化、循环、免疫及内分泌系统,表现为全身性疾病。妊娠合并巨幼红细胞贫血较为常见,可占全部巨幼贫血的43.2%。

妊娠合并巨幼红细胞性贫血的病因编辑本段回目录

  (一)发病原因

  本病主要是由营养不良叶酸缺乏所致,而极少由维生素B12缺乏引起。

  1.妊娠期叶酸缺乏:正常的未孕妇女,叶酸的储备是足够的。根据研究食物中极度缺乏叶酸达15-18周后,才出现巨幼红细胞性贫血。妊娠期由于对叶酸的需求量增加,同时受体内增多的雌、孕激素的影响,造成胃肠道对叶酸的吸收减少,同时尿中的排出量增加,这些因素都会导致母体内叶酸的含量降低。

  2.妊娠期维生素B12缺乏 主要是因胃黏膜壁细胞分泌内因子减少,导致维生素B12吸收障碍,加之胎儿大量需要,导致发生维生素B12缺乏性的巨幼红细胞性贫血。

  (二)发病机制

  叶酸和维生素B12是细胞核的DNA合成过程中的重要辅酶,当其缺乏或代谢紊乱时,则DNA合成发生障碍,全身多种组织细胞均可受累:①造血组织最严重,特别是红系细胞,由于核成熟延缓,核分裂受阻,核的发育和成熟落后于胞质,骨髓中出现大量形态和功能异常的各阶段幼稚红细胞。这些异常的巨幼细胞寿命较正常红细胞短,往往过早死亡,因此造成贫血。②非造血组织如胃肠道的黏膜细胞也显示核成熟延迟,造成胃肠功能紊乱和吸收不良。③粒细胞和巨核细胞也可有形态上的改变和成熟细胞数量的减少。④维生素B12不但是生物合成核酸和蛋白质所必需的物质,血红蛋白合成所必需的辅酶,还参与叶酸在体内的生化过程,使甲基四氢叶酸去甲基而转化为四氢叶酸,直接影响DNA和RNA合成。

  因此,在巨幼红细胞性贫血发生过程中,叶酸和维生素B12互相影响,关系密切,起着重要的作用。

  据孙清发表在实用妇科与产科杂志(1991年第七卷第4期)的《妊娠合并巨幼红细胞性贫血》一文中指出:

  正常未孕的妇女,叶酸的储备是足够的。据研究食物中极度缺乏叶酸达15-18周后,才出现巨幼红细胞性贫血。妊娠期由于对叶酸的需要量增加,同时受体内增多的雌、孕激素的影响造成胃肠道对叶酸的吸收量减少,同时尿中排出量增加,这些因素均可导致母体内叶酸含量下降。如食物摄取不足或胃肠道功能异常影响吸收或妊娠期感染增加叶酸的消耗等,均可使其储备进一步下降,另外某些药物如巴比妥类以及酗酒等,都可使叶酸含量降低,乃至缺乏而发病。

  维生素B12体内储存量可维持1-2年或更长的时间。妊娠期即使供应不足,也可以维持整个孕期的需要。维生素B12缺乏的妇女,往往难以受孕或不孕,故妊娠期很少因维生素B12而导致巨幼红细胞性贫血。维生素B12缺乏主要是因胃壁细胞分泌内因子减少,胃酸及胃蛋白分泌不足,致使维生素B吸收降低;同时由于胎儿的需要,可使母体内维生素B12水平进一步下降,这种情况一般在分娩6周左右才能恢复。

妊娠合并巨幼红细胞性贫血的症状编辑本段回目录

  【症状】

  除一般贫血症状外,有以下特点:

  1.多发生于妊娠晚期,约50%发生于孕31周后,其余发生于产褥期;一般常见于30岁左右,经产妇多于初产妇,多胎多于单胎,25%病人在下次妊娠时易再发。发生于30周前者,一般与双胎、感染、摄入不足、溶血或应用了影响叶酸吸收的药物有关。

  2.消化道症状明显,有食欲不振、腹胀、腹泻等消化症状。舌质红,舌乳突萎缩、表面光滑,俗称“牛肉舍”。

  3.因维生素B12缺乏可致周围神经炎,表现为乏力,手足麻木,感觉障碍,行走困难等周围神经炎及亚急性或慢性脊髓后束侧束联合病变等神经系统症状。

  4.皮肤干燥、脱屑、皮炎、色素沉着、有时皮肤出现鱼鳞状改变。低热、水肿、脾肿大、表情淡漠者也较常见。

  5.对妊娠的影响 如及时处理预后较好;如不及时处理,则可发生早产、胎盘早期剥离、妊娠高血压综合症等;在产褥期发生贫血的,多于产后第1周,因在原有缺乏叶酸的基础上哺乳期加重叶酸的缺少,如不及时补充则常诱发贫血症状。有明显出血和感染倾向、胎儿神经管畸形发生率明显增加。

  【诊断】

  1.首先要根据病史及临床表现。叶酸和(或)维生素B12缺乏的临床症状、骨髓象及血象的改变均相似,但维生素B12缺乏可有神经系统症状,而叶酸缺乏无神经系统症状。

  2.本病多发生于孕后期,贫血程度严重,常感乏力、头晕、心悸、气短、皮肤黏膜苍白、腹泻、舌炎、乳头萎缩等。低热、水肿、脾大、表情淡漠也常见。

  3.因周围神经变性导致肢端麻木、针刺、冰冷等感觉异常以及行走困难等神经系统症状。

  4.根据实验室检查结果,外周血呈大细胞贫血(MCV>95um^3),中性粒细胞分叶过多(5-6叶)。

  5.如果临床疑为巨幼红细胞性贫血,而血清中B12或红细胞叶酸水平正常 ,可作亚胺甲基谷氨酸(FIGLU)试验,即患者口服组氨酸15-20mg收集24小时尿,测定尿中FIGLU,若>90mg/ml,则表示体内缺乏叶酸。

妊娠合并巨幼红细胞性贫血的检查编辑本段回目录

  1.外周血象 有助于急性典型病例的诊断。最早期外周血涂片可见红细胞平均体积>95μm3,红细胞平均血红蛋白>32pg,中性粒细胞分叶多(5-6叶)。血象呈大红细胞、高血红蛋白性贫血,网织红细胞正常。随贫血加重,在涂片中见红细胞大小形态不一,厚片可见大红细胞、红细胞体积大于正常,贫血严重时偶可见幼稚红细胞。随着母亲叶酸缺乏,贫血加重,则白细胞或血小板也下降或两者均减少。

  轻症患者血象不典型,特别是与缺铁性贫血并存时,则新形成的大红细胞无法估计其细胞平均容积(MCV),因而也可能为正常红细胞。当白细胞与血小板减少显著时易与再生障碍性贫血相混淆。

  2.生化检查 ①血清维生素B12<90pg/ml;放免法维生素B12吸收试验<7%则可确诊为维生素B12缺乏。②血清叶酸<3ng/ml,红细胞叶酸<100ng/ml,表示叶酸缺乏。③亚胺甲基谷氨酸试验:口服组氨酸15-20mg,收集24小时尿,测尿中亚胺甲基谷氨酸>90ng/ml,示体内缺乏叶酸。

  3.骨髓象 红细胞系呈巨幼红细胞增生,不同成熟期的巨幼红细胞,可占骨髓有核细胞的30%~50%。

妊娠合并巨幼红细胞性贫血的鉴别编辑本段回目录

  生理性的叶酸或维生素B12只分别对各自缺乏者有效,此法可由于鉴别巨幼红细胞性贫血是来自叶酸还是VB12缺乏。

妊娠合并巨幼红细胞性贫血的注意事项编辑本段回目录

  预防

  1.孕期注意营养,多吃含叶酸的新鲜蔬菜,动物蛋白等。

  2.预防感染,尤其肠道感染,以减少不利于叶酸吸收的因素。

  3.前次妊娠曾发生巨幼红细胞贫血者,下次妊娠后易再发,故应及早服叶酸预防,每次5mg,2次/d。

  4.停用影响叶酸代谢的药物:如避孕药,抗癫痫药(苯妥英钠)、乙醇等。

  5.国外报道,曾有分娩过神经管缺损婴儿的妇女,如果孕早期每天口服4mg叶酸,再发生异常的可能性降低。Czeizel等报道每天补充叶酸0.8mg可以增加怀孕机会。因此主张所有育龄期妇女每天至少补充0.4mg叶酸。孕后期每天口服叶酸5mg,或叶酸10~30mg 1次/d,肌内注射,直至症状消失。若治疗效果不理想,应检查有无缺铁,可同时补充铁剂。

  6.若血红蛋白<60g/L时,可少量间断输新鲜血或浓缩红细胞。

  7.维生素B12 100mg,肌内注射,1次/d,共2周。以后改为每周2次,直至血红蛋白恢复正常。有神经系统症状者,单独用叶酸有可能使神经系统症状加重,应引起注意。

  8.分娩时,避免产程延长,预防产后出血,预防感染。

妊娠合并巨幼红细胞性贫血的食疗方法编辑本段回目录

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妊娠合并巨幼红细胞性贫血的西医治疗方法编辑本段回目录

  1.改善饮食结构,改变不良饮食习惯,积极治疗原发疾病。

  2.补充叶酸、维生素B12的同时,应补充维生素C、铁剂,加强营养。

  (1)叶酸:多吃富含叶酸的食物,如新鲜蔬菜、肝、瘦肉、酵母、豆类、花生等食品。口服叶酸10-20mg,每日3次。若胃吸收不好时可有叶酸10-30mg,肌肉注射,每日1次,直至贫血纠正。同时补充铁剂,因叶酸缺乏常同时伴缺铁性贫血。若不能明确是叶酸缺乏还是因缺少内生性因子而引起维生素B12缺乏时,治疗时则可2药合用。

  (2)维生素B12:由于妊娠期维生素B12运载蛋白浓度下降,因此维生素B12浓度低于非孕期。对有胃全部切除的妇女应肌注维生素B12 1000μg,隔月1次。胃部分切除患者在孕期应检测维生素B12水平。

  3.妊娠晚期血红蛋白<60g/L时,可少量间断输新鲜血或浓缩红细胞。

  4. 产时处理同缺铁性贫血。

  5.预防感染。若孕前曾服用避孕药及抗癫痫药者,应进行预防性叶酸治疗。

妊娠合并巨幼红细胞性贫血的并发症编辑本段回目录

  妊娠合并巨幼红细胞贫血,可致流产、早产、胎儿发育迟缓或死胎,亦有报道胎儿是正常的。重症者可发生贫血性心脏病、妊高征、胎盘早剥、产时产后易发生出血、休克及产褥感染。

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