δ-贮存池病，又叫δ-储存池病，δ-贮存库病；属血液科类疾病；常发于全身等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　δ-贮存池病(δ-storage pool disease，δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。

　　(一)发病原因

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　　(二)发病机制

　　基本缺陷是血小板致密颗粒内容物ADP、ATP、5-羟色胺、钙离子等均减少。

　　患者的出血表现较轻，呈轻度至中度出血素质，表现为皮肤淤斑、牙龈出血、鼻出血、月经过多，分娩时也易出血，但一般无关节和胃肠道出血。

　　本病可单独存在，也可以是其他遗传性疾病的一部分，如Hermanky-Pudlak综合症、Chediak-Higashi综合症、Wiskott-Aldrich综合症等。本病的诊断主要依赖于临床表现及实验室检查。

　　1.血小板数及形态正常。

　　2.出血时间延长。

　　3.血小板对ADP和肾上腺素诱导的血小板第一相聚集波正常，而第二相聚集波则有不同程度的异常。

　　4.血小板致密颗粒内容物ATP、ADP、5-HT、Ca2 等明显减少，整个血小板ATP/ADP≥3.0。

   属于遗传病，暂无有效预防方法。及早发现及早就诊。

　　日常应多吃些富含“造血原料”的优质蛋白质、必需的微量元素(铁、铜等)、叶酸和维生素B12等营养食物，如动物肝脏、肾脏、血、鱼、虾、蛋类、豆制品、黑木耳、黑芝麻、红枣以及新鲜的蔬菜、水果等。

　　(一)治疗

　　出血严重时可输浓缩血小板，肾上腺皮质激素治疗，月经过多可口服避孕药控制月经量。

　　(二)预后

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　　遗传方式未明，但已发现有些患者呈常染色体显性遗传。