先天性血管萎缩性皮肤异色症，又叫先天性血管萎缩性皮肤异色病；属皮肤科类疾病；常发于皮肤等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　先天性血管萎缩性皮肤异色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson综合症。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。

　　(一)发病原因

　　病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。可能为常染色体隐性遗传。

　　出生后3～6月内开始发病，在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。

　　患儿对光敏感。光照处易起大疱。3～6岁时有40%出现白内障，有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形，部分患者有生殖腺功能不全，内外生殖器发育不良，男性可有隐睾，女性无月经。

　　根据临床表现，皮损特点的特征性即可诊断。

　　(一)治疗

　　无特殊疗法，对症治疗。白内障可手术治疗。

　　(二)预后

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　　应防止日光暴晒。