先天性食管憩室，属心胸外科类疾病；常发于颈部等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　先天性食管憩室较少见。根据发生部位不同分为咽食管憩室，食管憩室并有先天性食管狭窄和真性先天性食管憩室。

　　(一)发病原因

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　　(二)发病机制

　　病因不清，可能为胚胎发育异常所致。

　　咽食管憩室报道较少。该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部。临床表现有流涎及进食时呼吸困难，可误诊为食管闭锁合并有食管气管瘘。若插入鼻胃管可进入憩室。伴有先天性食管狭窄的先天性食管憩室可能为食管闭锁的一种变型。真性先天性食管憩室不伴有其他食管、气管畸形，且较少见。亦可能是重复畸形的变异，位于食管壁内或壁外。

　　食管X线造影可以明确诊断。

　　食管钡餐检查见造影可见憩室自咽-食管交界处前壁相当于下咽部水平向前突出。因前方为喉所阻，憩室向下延伸，憩室大小不一，呈条件或袋状，正位可偏于一侧，憩室边缘光滑整齐，盲端圆钝，若其内有食物残渣可以造成充盈缺损。须注意的是咽部的憩室造影时造影剂易呛入呼吸道。

　　1、先天性食管憩室的食疗方：

　　多吃流质食物，如小米粥之类的，多吃富含维生素食品，如奇异果，火龙果等，多喝水，注意饮食均衡，多休息，进行适当的运动。

　　2、先天性食管憩室最好不要吃哪些食物：

　　忌烟酒、辛辣。咖啡等刺激性食物

　　以上资料仅供参考，详情请咨询医生

　　(一)治疗

　　手术切除并修补有关的缺陷。憩室内有反复感染者，手术可能较困难。手术方法参考食管憩室。

　　(二)预后

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