婴儿纤维瘤，属儿科类疾病；常发于皮肤等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　婴儿纤维瘤(fibroma)是来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，因纤维瘤内含成分不同而有不同种类，因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以皮肤和皮下组织最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他处粘膜组织以及其它器官如乳腺、卵巢、肾脏等均可发生。大小不等，生长缓慢。

　　一、病因：

　　有的学者提出与遗传有关。也可能与与雌激素水平改变及创伤有关。

　　二、发病机制：

　　本病的组织病理学有以下特点：

　　1、肿瘤没有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸润性生长。

　　2、由分化好的纤维母细胞增生形成。

　　3、增生的纤维母细胞境界清楚，呈束状排列，无异型性。

　　4、细胞核染色质呈点彩状，有小核仁，可见核分裂相，但无病理性核分裂相。

　　5、胶原纤维穿插于细胞之间。

　　6、原位杂交的RNA杂交检查C-sis基因可作为病理诊断一种辅助方法。21yod

　　婴儿纤维瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。生长缓慢。形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。

　　可行以下检查以明确诊断：

　　可行组织活检，判断纤维瘤是否恶化。

　　本病应与下列疾病鉴别：

　　1、肿瘤继发感染：在抗感染治疗不理想时应多做病理组织检查。本组有5例继发感染而诊为化脓性肌炎、臀部脓肿及胸腔积液而抗炎治疗。

　　2、纤维肉瘤：如患儿有慢性消瘦、肿瘤生长迅速、表面温度增高、静脉怒张时应考虑到纤维肉瘤之可能。

　　3、臀肌挛缩：因臀部纤维瘤病的患儿常有注射史，又伴有下蹲困难，体检时局部均可触及深在的硬结而误诊为臀肌挛缩。臀肌挛缩多为双侧发病，硬块稍靠外侧，局部索条滑过大粗隆引起弹响，这些可与婴儿纤维瘤鉴别。

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　　治疗原则

　　婴儿纤维瘤宜早期手术切除，并适当切除相连之周围组织。硬纤维瘤更应行早期广泛切除。术后送病理检查以排除恶性情况，一般不需用药。婴儿由于特殊情况，要根据医生的安排决定。

　　手术仅仅是一种治标不治本的方法，婴儿纤维瘤是沿着人体的中枢神经系统分布的，纤维瘤的复发是不可避免;

　　手术本身的刺激，也是婴儿纤维瘤复发的原因之一，且往往会造成婴儿纤维瘤的其他部位转移复发，使治疗更加麻烦、困难。

　　可发生以下并发症：

　　可并发感染。