多形性脂肪瘤，属肿瘤科、皮肤性病类疾病；常发于颈部、背部等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少见，好发于中年以上男性。

　　(一)发病原因

　　病因尚不明。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。

　　临床上和梭形细胞脂肪瘤相似，多发于肩和颈部，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。

　　尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变，但本病仍为良性改变。

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

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　　组织病理：肿瘤组织境界清楚，瘤细胞具有高度多形性，虽见成熟脂肪细胞区，大多数脂肪细胞大小不一，约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞，存在于少量黏液性间质中，其中有大量致密、交错的胶原束。瘤细胞内可有多个重叠核，或排列成花瓣形巨细胞。核内染色体分裂象少见，无坏死组织。

　　1.脂肪肉瘤 呈浸润性生长，瘤细胞较多，胞核较多不典型，并见不典型核分裂象，多空泡化脂肪母细胞，无增粗胶原纤维束，极少见花瓣形巨细胞。

　　2.梭形细胞脂肪瘤 梭形细胞占大部分，在多形性脂肪瘤则呈小灶性。

　　多形性脂肪瘤最好不要吃哪些食物：

　　1)严禁饮酒及含酒精类饮料。

　　2)避免进食高胆固醇类食物，如肉类，每日限制在75g以下。

　　3)避免吃肥肉、鸡、鸭的皮和加工的肉制品(如肉肠)等。

　　(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)

　　(一)治疗

　　手术切除。

　　(二)预后

　　本病仍为良性改变。