幼年性透明纤维瘤病，属肿瘤科类疾病；常发于头、眼、头部、颈部、胸部、背部、其他等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　幼年性透明纤维瘤病(juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害。

　　(一)发病原因

　　病因尚不明。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。

　　皮损为多发性数毫米大小的丘疹，到直径数厘米的大结节或肿块。好发于头、颈和躯干上部。初发于5岁前的幼儿，生长缓慢，新的损害可继续发生到成人期。一般无自觉症状。

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

　　组织病理：结节由较少量细胞和基质组成。新发小肿瘤细胞较多，而较大的肿瘤则含较多基质。经福尔马林固定的标本中，成纤维细胞外围因人工收缩而形成空隙，使细胞呈软膏样外观。基质呈玻璃样均质嗜酸性，类似透明物质，PAS染色呈强阳性反应，耐淀粉酶。

　　1、幼年性透明纤维瘤病吃哪些食物对身体好：

　　宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。

　　2、幼年性透明纤维瘤病最好不要吃哪些食物：

　　忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。

　　(以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)

　　(一)治疗

　　较大结节可手术切除。

　　(二)预后

　　生长缓慢，新的损害可继续发生到成人期。