多毛状小阴唇，又叫女阴多毛状乳头瘤，女阴假性湿疣，女阴乳头状多毛症；属皮肤性病、性病科、中西医结合科类疾病；常发于女性盆骨等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　多毛状小阴唇(hairy nymphae)又称女阴假性湿疣(pseudocondyloma of vulae)，女阴乳头状多毛症(hirsuties papillaris vulvae)，女阴多毛状乳头瘤(hirsutoid papilloma of vulvae)。 　　假性湿疣多见于青年妇女，未婚或已婚均可发生;发病年龄主要为18～41岁，发病率为16%～18%。

　　(一)发病原因

　　病因尚不明确。又认为与阴茎珍珠疹是类似疾病，属于异常化生，亦有认为是念珠菌感染，亦可能与长期慢性非特异性刺激有关，均未能确定。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。有人认为属于异常化生。或长期慢性非特异性刺激有关。

　　1.对称分布于双侧小阴唇内侧，少数亦可累及阴道前庭、处女膜、尿道口或阴道口。

　　2.损害为针头至粟米大小正常黏膜色或淡红色小丘疹，性质柔软，密集如鱼子状，但不融合。亦可有柔软丝状、乳头状及息肉状者，表面光滑，无角化亦无根蒂，缺乏自觉症状或有轻重不等痒感。5%醋酸溶液涂布不发白。

　　3.本病有自限性，可长期无变化。

　　4.好发于20～40岁性活跃期的已、未婚女性，可无性乱史。已婚妇女患者常有白带过多史。

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

　　组织病理：表皮轻度肥厚，棘细胞层有不同程度乳头瘤样增生，表皮突增宽，向真皮中延伸。棘层浅层细胞内有明显的空泡形成。胞核无深染、核固缩、变性。无凹空细胞及病毒颗粒。基底层细胞除可见水肿外，排列正常。真皮结缔组织增生，血管扩张，又以淋巴细胞为主的炎细胞浸润。

　　电子显微镜下观察，表皮表面有薄层角化不全细胞，胞膜增厚。胞质中细胞器消失，基质的电子密度高低不一，核固缩。棘细胞层浅层常含有多少不等的糖原细胞，未见凹空细胞及病毒颗粒，基底细胞有时呈指状或分支的胞质形突起向真皮中延伸，周围有完整的基膜包绕。真皮内有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。

　　主要与尖锐湿疣鉴别。尖锐湿疣患者常有性乱史。损害呈乳白色，常增大如菜花状，多有根蒂，表面有恶臭，触之易出血。5%醋酸液涂布呈白色。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。棘层上部可见凹空细胞。电镜下观察可见病毒颗粒。

　　应加强预防，避免感染这类疾病。局部卫生状况差、潮湿、受磨擦等刺激也可加重本病，故要保持局部皮肤清洁卫生、保持干燥，减少对局部皮肤的刺激。女阴假性湿疣的皮损就会逐渐减少。因而，对女阴假性湿疣皮肤损害从医疗上的角度来讲不需要特殊治疗。

　　饮食方面无特别注意的地方，可正常饮食。

　　(一)治疗　

　　如果是由于分泌物刺激，炎症(如白带多)引起的，查找原因。对症治疗。如果是发育异常(生殖器黏膜的生理变异)无须治疗。激光治疗易致瘢痕，以不用为宜。

　　(二)预后

　　本病有自限性，可长期无变化。