反应性穿孔性胶原病，又叫反应性穿通性胶原病；属皮肤科类疾病；常发于头部、四肢、胸部、背部、腹部、腰部、皮肤等部位；该病无传染性且不在医保范围。
　　反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。

　　(一)发病原因

　　发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不确切。

　　皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

　　组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。

　　应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。

　　(一)治疗

　　无特效疗法，可对症处理。

　　(二)预后

　　约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。