摘要: 原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。 [阅读全文:]
摘要: 压迫性视神经病变（compressive optic neuropathy）由于眶内或颅内肿瘤或转移癌直接压迫或浸润所致，临床上有时易误诊，应引起警惕。 [阅读全文:]
摘要: 共内性斜视（concomitant strabismus）是指双眼视轴分离，眼外肌其神经支配的无品质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼，其偏斜度均相等。非共同性斜视，依注视眼不同，其偏斜度不相等，如患眼注视时，偏斜度加大，眼外肌骨力不足或麻痹是非共同性性斜视的主要原因。其他原因有眼外肌牵制（restriction）神经支配异常，例如眼球后退综合症，以及A-V征等。原发性共同性内斜视（primary concomitant esotropia）分为调节及非调[阅读全文:]
摘要: 乙状窦血栓性静脉炎（thrombophlebitis of sigmoid sinus）是伴有血栓形成的乙状窦静脉炎，右侧较多见，为常见的耳源性颅内并发症。 [阅读全文:]
摘要: 心-耳综合症(cardio-auditory syndrome)又称心脏-耳聋综合症、Q-T间期延长综合症(Q-T interval syndrome)。有三大特征：Q-T间期延长、晕厥发作及耳聋。主要症状是短程的晕厥发作，常因激动、生气、忧虑、过度疲劳等诱发。伴有先天性耳聋者又称Jervell-Lange-Neilsen综合症，是常染色体隐性遗传;无耳聋者又称Romano-Ward综合症，是常染色体显性遗传。 [阅读全文:]
摘要: 幼年型关节强硬性脊椎炎即幼年强直性脊柱炎(juvenile ankylosing spondylitis，JAS)是指16岁以前起病，以骶髂和脊柱等关节的慢性炎症为特征的结缔组织病。 [阅读全文:]
摘要: 颈交感神经综合症，是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小，但对光反应正常、上睑下垂、患侧面部少汗等症状的一组综合症候群。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。 该病征又称Horner综合症(Horners syndrome)、Bernard-Horner综合症、Claude-Bernard-Horner综合症、颈交感神经瘫痪综合症、颈交感神经系统麻痹症等。 [阅读全文:]
摘要: 马方综合症也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合症、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。 法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合症。 [阅读全文:]