摘要: 巴德-吉亚利综合症，也名布-加综合症(Budd-Chiari syndrome)。它指的是由于某种原因而致肝静脉或(和)下腔静脉闭塞引起的以门静脉高压或门静脉和下腔静脉高压为特征的一组疾病。最常见者为肝静脉开口以上的下腔静脉隔膜和肝内静脉血栓形成。 1970年Hirooka将本病征分为7型，但就目前手术水平，有人根据下腔静脉阻塞的特征、肝静脉受累的情况将Hirooka分型简化为4型。 Budd- Chiari综合症(BCS)又称肝静脉阻塞综合症([阅读全文:]
摘要: 哮喘性肌萎缩综合症即哮喘性肌萎缩(asthmatic amyotrophy)、Hopkins综合症(Hopkins syndrome)，又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右，出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性瘫痪。 [阅读全文:]
摘要: 埃莱尔-当洛综合症又称皮肤弹力过度症、先天性结缔组织发育不良综合症、爱-唐综合症(Ehlers-Danlos syndrome)、Danlos综合症、Sack综合症、Sack-Barabas综合症、Van Meekevent Ⅰ型综合症、伸展-血管脆性增强综合症、全身弹力纤维发育异常症、皮肤弹性过度综合症(cutis hyperelastica syndrome)、关节松弛-皮肤毛细血管破裂-皮肤松弛综合症、Meekeren-Ehlers-Danlos综合症[阅读全文:]
摘要: 周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型三种类型。 周期性正常血钾性麻痹(normokalemic periodic paralysis)系常染色体显性遗传。发作时血钾正常。 [阅读全文:]
摘要: 叶酸(folic acid)是一种水溶性B族维生素，由于叶酸与出生缺陷、心血管疾病关系等的研究逐步深入，它已成为极其重要的微量营养素。在临床上因叶酸缺乏引起的神经管畸形及巨幼红细胞性贫血在我国的西北、华北和西南地区农村尚不少见，需加强防治工作。 [阅读全文:]
摘要: 厌食症是指小儿长期食欲不振或食欲减退为主的一类症状。在小儿时期很常见，主要的症状有呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、腹胀、腹痛和便血等。这些症状不仅反映消化道的功能性或器质性疾病，且常出现在其他系统的疾病时，尤其多见于中枢神经系统疾病或精神障碍及多种感染性疾病时。因此必须详细询问有关病史，密切观察病情变化，对其原发疾病进行正确的诊断和治疗。 [阅读全文:]
摘要: 乳糜泻又称麸质(gluten)过敏性肠病。过去由于病因不明，也曾称之为特发性吸收不良综合症。现已证明本病是由于进食麦类食物，包括小麦、大麦及黑麦，机体对其中所含蛋白质成分麸质产生过敏所致。燕麦是否可引起本病，尚有不同意见，至少为害较轻。这种过敏反应，使小肠上部黏膜发生广泛病变，临床表现脂肪泻等吸收不良症状，且是一种终身性疾病。 [阅读全文:]
摘要: 小儿先天性侏儒痴呆综合症(congenital dwarfism dementia syndrome)又称Noonan综合症、Noonan-Ehmke综合症、假性Turner综合症、翼状颈综合症、Turner男性表型、男性Turner综合症。男、女均可患病，表现为精神迟滞(生殖腺畸形者早有此症状)、生长发育障碍。目前认为是常染色体显性遗传，其具有Turner综合症的临床特征，伴有肺动脉狭窄、房间隔缺损、动脉导管未闭及肥大性心肌病等先天性心脏病，而染色体检查正[阅读全文:]