摘要: 骶尾部不仅容易发生畸胎瘤，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性，瘤体有完整的包膜。 [阅读全文:]
摘要: 小儿食积是由于喂养不当，暴饮暴食，过多的喂给生冷油腻之食物，损伤脾胃，使脾胃运化功能失职，不能正常的腐熟水谷，停滞不化，胃气不降，反而上逆而引起食物积滞出现呕吐或泄泻的一种病症。 [阅读全文:]
摘要: 颅面骨畸形综合症(Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合症、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合症、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合症(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与眼畸形综合症、先天性白内障鸟脸畸形综合症、先天性白内障和稀毛症综合症(cataracta congenita hypotrichosis syndrome)、Ullrie[阅读全文:]
摘要: 颈椎融合综合症(Klilapel-Feil syndrome)系颈椎两节以上的先天性融合，又称Klippel-Feil综合症、短颈综合症、颈胸椎体先天性骨结合综合症、骨样斜颈综合症、先天性颈蹼综合症。临床以短颈、后发际低、颈部活动受限等三联征为特征。 [阅读全文:]
摘要: 高免疫球蛋白E综合症即Job综合症，又称姚皮炎综合症、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合症等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。1966年Davis以“Job综合症”为病名报告2例，1971年Pabst指出本病血清IgE增高，1974年Hill又发现本病还有中性粒细胞趋化功能降低。 该病主要特征有：①慢性湿疹性皮炎;②中性粒细胞趋化性障碍及反复发生严重的化脓性感染;③血清Ig[阅读全文:]
摘要: 颈交感神经综合症，是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小，但对光反应正常、上睑下垂、患侧面部少汗等症状的一组综合症候群。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。 该病征又称Horner综合症(Horners syndrome)、Bernard-Horner综合症、Claude-Bernard-Horner综合症、颈交感神经瘫痪综合症、颈交感神经系统麻痹症等。 [阅读全文:]
摘要: 骨硬化病即石骨症(osteopetrosis)，又称大理石骨病，其特点是全身性骨质硬化，骨塑型异常，进行性贫血，肝脾肿大，容易骨折，往往有家族史。 [阅读全文:]
摘要: 马方综合症也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合症、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。 法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合症。 [阅读全文:]